В Канаде расследуют смерть двух доноров после сдачи плазмы
Представители министерства здравоохранения Канады расследуют смерть двух человек, которые сдавали плазму в коммерческих клиниках в Виннипеге, в провинции Манитоба. Летальные случаи произошли с разницей чуть более трёх месяцев. Одной жертвой стал 22-летний иностранный студент, который учился на социального работника, личность второго не установлена.
Министерство здравоохранения Канады, федеральное ведомство, регулирующее деятельность клиник, занимающихся переливанием плазмы, заявило, что получило сообщения из учреждений, где проводились переливания, о побочных реакциях со смертельным исходом после процедур в октябре 2025 года и январе 2026 года.
Пациенты умерли после сдачи плазмы в клиниках, которыми управляет испанская медицинская компания Grifols, имеющая 17 филиалов по всей Канаде, в том числе два в Виннипеге. Министерство здравоохранения Страны кленового листа сообщило, что направило сотрудников в клиники для проверки.
Сдача плазмы похожа на обычную сдачу крови, но процедура имеет свои особенности. При сдаче плазмы кровь разделяется на компоненты. Плазма изымается, а эритроциты возвращаются донору. Обычно эта процедура считается безопасной и проводится вполне рутинно.
В Канаде с 2022 года открылось много плазменных клиник в тот момент, когда компания Grifols заключила соглашение с Канадской службой крови, некоммерческой организацией, которая управляет национальным кровоснабжением, об «увеличении источников» плазмы.
Лекарственные препараты на основе плазмы, отмечает New York Times, представляют собой значительный и растущий рынок, который подпитывается растущим спросом на эти препараты, которые предлагают жизненно важные и зачастую незаменимые методы лечения многих хронических и редких заболеваний.
В заявлении Grifols выражены соболезнования семьям погибших, но говорится: основываясь на имеющейся на данный момент информации, «у нас нет оснований полагать, что существует взаимосвязь между смертью доноров и сдачей плазмы».
В заявлении говорится, что каждый донор проходит тщательный анализ, включая изучение анамнеза и проведение медицинского осмотра, прежде чем его признают подходящим для донорства. Grifols заявила, что сообщила об инцидентах в течение 72 часов, как и требовалось, и начала собственное внутреннее расследование.
Стефани Холфелд, исполнительный директор Управления главного судмедэксперта в Манитобе, рассказала, что человек, умерший в 2025 году, перестал реагировать на общение с ним во время сдачи плазмы в клинике и вскоре после этого скончался.
Ни бюро экспертизы, ни министерство здравоохранения Канады не предоставили имён доноров, сославшись на законы о неприкосновенности частной жизни. Однако друзья умершей в октябре женщины опознали её как 22-летнюю Родият Алабеде, иностранную студентку, чьи родители родом из Нигерии и Кот-д’Ивуара, которая работала волонтёром в мусульманской нигерийской общине.
Стефани Холфелд из бюро судебно-медицинской экспертизы заявила, что смерть Алабеде ещё не была задокументирована как связанная с донорством плазмы, и что «определённые следственные действия, возможно, всё ещё продолжаются».
Содержащиеся в плазме иммуноглобулины укрепляют иммунную систему и используются для профилактики инфекций, в то время как факторы свёртывания крови помогают контролировать кровотечения после травм и используются для лечения пациентов с нарушениями свёртываемости крови и заболеваниями печени. Доноров плазмы предупреждают, что они могут столкнуться с такими побочными эффектами, как усталость, обезвоживание, головокружение, синяки и обмороки.
Сообщения о случаях смерти, связанных с донорством плазмы, в США редки. В 2020 году газета Miami Herald сообщила, что несколько десятков смертей в Соединённых Штатах могли быть связаны с возможной неисправностью аппарата для плазмафереза, который как раз и отделяет плазму от эритроцитов.
Компания Grifols не первый раз попадает в крайне неприятную историю. Ей также грозит судебный иск, поданный в июле 2025 года донором из Виннипега, 43-летним авиационным техником канадских Вооруженных сил. Он получил острое повреждение почек, которое, по его словам, произошло из-за ошибки аппарата во время сдачи плазмы, из-за чего ему ввели эритроциты, которые разорвались. Согласно судебным документам, он пролежал в больнице около недели и продолжает проходить регулярный почечный мониторинг.
Компания попросила суд прекратить дело и опровергла обвинения в судебном документе, поданном в сентябре 2025 года, заявив, что донор был «полностью проинформирован о рисках и побочных эффектах» процедуры и дал своё согласие на продолжение манипуляции.
Защитники безопасности пациентов заявили, что были удивлены, узнав о смертельных случаях из сообщений СМИ, и что ни компания, ни органы здравоохранения не уведомляли об этом общественность, хотя первый случай смерти произошёл почти пять месяцев назад.